说个现实 1.中国比较好的药学院的毕业生毕业去向：学术最优秀的出国、保研，综合能力最强的做了公务员、销售、市场，接下来是医院、研发，制药企业往往是前三者没有被选 ...

日前，甘肃省食药监局发布公告，依法注销兰州复兴厚药材有限责任公司等20户药品生产企业药品GMP证书，严格监督其停止生产销售。省食药监局强调，自2016年3月31日起，未取得新版《药品生产许可证》企业持有的药品GMP ...

　医药网8月12日讯　昨日（8月11日），国家食药监总局发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告》（征求意见稿），要求药品生产企业自公告发布之日起对每个批准上市药品的生产工艺（中药为制法）开展自查，排除质量 ...

　　截至目前，全国已有河北、湖北、内蒙古、江西、新疆、北京等17个省区市实现了新型农村合作医疗制度和城镇居民基本医疗保险制度整合。　　城乡医保制度“并轨”的效果究竟如何?对医保基金的管理有怎样的作用?对参 ...

日前，国务院印发了《“十三五”国家科技创新规划》（国发〔2016〕43号，以下简称《规划》）。　　该《规划》是“十三五”期间，国家在各行各业进行科技创新的最高指引，凡是纳入《规划》的，也将享受到国家研发抵扣 ...

近日，一份由国家食药监总局办公厅下发的《关于印发药品流通企业现场检查要点的通知》在医药圈流传，一位热心的微友给我们的提供了该通知内容。　　通知显示文件印发时间为8月8日，国家食药监总局下发该通知的目的是 ...

近日，中检院公布了盐酸特拉唑嗪片、奈韦拉平片、头孢呋辛酯片和辛伐他汀片等4个品种的参比制剂信息。上述品种均为国内临床应用较为成熟的品种，据样本医院数据，2015年头孢呋辛用药金额超过5亿元、辛伐他汀用药金额 ...

8月11日，CFDA最新发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）》。此举无异于医药界的龙卷风，一旦不合规，就要被打入停产、假药的局面，一大批工业企业也许将从此被淘汰。总局办公厅公开征求《关于开 ...

文：楚广庆 来自小一班微信群原创主题分享，转载请与作者联系，加入小一班，联系微信：kingway003 这是一个很火的话题，Excel电子表格模板的制作和验证是分不开的，我们做的不是Excel验证，我们要做的是一个能通 ...

问题：尔康制药存在原料药实际生产工艺与再注册时申报工艺不符、部分工序在未经GMP认证的场地进行以及尚未召回涉事产品等问题。 真相：隐瞒事实，未召回问题产品。 疑点：为什么CFDA不公开处罚。为啥不通告 ...

为贯彻落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）的有关要求，规范申请人做好仿制药质量和疗效一致性评价注册申报工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《化学药品仿 ...

在10094个批文数中，中药6062个、化学药品3612个、生物制品349个、辅料35个，占比分别为60.06%、35.78%、3.46%、0.35%。其中进入国家医保目录的独家品种批文数为1808个，化学品种810个，中药品种932个,生物制品66个 ...

CFDA正式颁布药品生产工艺核对工作（征求意见稿）发布以来，论坛吐槽一片，我想光吐槽是没用的，其实所有人都希望这个行业能越来越好，因为行业倒了，对谁都没有好处，前几天，我写了两篇文章：1、恐慌，工艺核查或 ...

尴尬不仅属于新疆生产建设兵团。事实上，截至7月21日，仅有14个省份将国家谈判药品纳入各类医保合规费用范围，而且即便是这14个省份中，也仅有新疆维吾尔自治区是将国家谈判药品整体纳入城乡医保，其他省份只是纳入 ...