5月7日，国家药监局在其官网上公布了2019年4月进口第一类医疗器械产品备案信息。根据备案信息，本次获得批准的医疗器械产品共有237个。具体如下：

今日，国家药典委员会发布了《中国药典》2020年版四部通则部分增修订内容的公示，如下：新修改的内容以浅橘色底纹标记，其中，删除部分划删除线，新增部分用蓝色标出。现公开征求意见，公示期一个月。通讯地址：北京 ...

医药行业开始迎来一波波检查……山西计划检查368家药企2月21日，山西省药监局发布2019年度药品生产环节监督检查计划，将从4个方面对全省药品生产环节开展监督检查。主要包括高风险药品生产企业风险排查、原料药生产 ...

　　截至2月15日，全国共出动执法人员54.6万人次对重点行业、重点领域、重点商品进行监督检查，其中检查社区、公园、广场等人员密集场所5.5万个，检查宾馆、酒店等重点场所7.3万个，检查“保健”类店铺16.5万个，检 ...

为妥善处理粉液双室袋包装的抗生素注册申请，保证该类产品的质量，根据总局的相关要求，我中心在前期大量调研和讨论工作的基础上，经专家会议讨论形成了“粉液双室袋产品技术审评要点”（详见附件）。现公开征求意见 ...

2014年第14号根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品相关产品新品种行政许可管理规定》，现批准二氧化钛与正辛基三乙氧基硅烷的反应产物等10种物质为食品包装材料用添加剂新品种，2-丙烯酸与硅酸(H4SiO4)四甲酯的 ...

核心提示：中成药企业正在掀起标准修订的热潮。近日,记者从海南龙圣堂制药有限公司获悉,该公司治疗肺癌用药清肺散结丸正式取得了新的国家药品标准,新标准直接标明该药品可以用于肺癌治疗。 中成药企业正在掀 ...

国际社会达成一致：加强食品中兽药使用的管理发布日期：2014-07-30来源：沈阳市动物检疫所作者：晨曦日前，在瑞士日内瓦召开的国际食品法典委员会（CAC）第37次大会中，各国及国际和地区组织代表针对食品中兽药使用 ...

关于中药提取及提取物监管的规定细则在经过近8个月的征求意见之后终于正式发布。该管理规定的重点集中在三点：即生产中成药的企业必须要有自己的提取车间及相应的生产能力;取消委托加工;备案提取物的生产企业，不再 ...

8月4日，关于中药提取及提取物监管的规定细则在经过近8个月的征求意见之后终于正式发布。该管理规定的重点集中在三点：即生产中成药的企业必须要有自己的提取车间及相应的生产能力；取消委托加工；备案提取物的生产 ...

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，中国医疗器械行业协会，有关单位：　　为进一步加强医疗器械注册管理工作，规范产品命名，经过广泛调研和深入研究，我司组织起草了《医疗器械命名规则（试行）》（征求意见 ...

江苏省食品药品监督管理局暂停销售壮腰补肾丸等4个药品的公告苏药广公告﹝2014﹞第017号 根据《江苏省药品监督管理条例》第三十二条的规定，我局经研究决定，自2014年8月5 日起，对标示为颈复康药业集团赤峰丹龙药业 ...

近日，农业部发布第2122号公告，公告称：根据《中华人民共和国农业转基因生物安全管理条例》规定，《转基因动物及其产品成分检测 猪内标准基因定性PCR方法》等16项标准业经专家审定通过，现批准发布为中华人民共和国 ...

中华人民共和国国务院令　　　　　　　　　　　　　　　　　（第23号）　　《医疗用毒性药品管理办法》已经1988年11月15日国务院第二十五次常务会议通过，现予发布施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ...

答：国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。