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食品药品监管总局公开征求《医疗器械分类规则(修订草案)》﹙征求意见稿﹚意见
2018-10-26 11:03 847 0

食品药品监管总局公开征求《医疗器械分类规则(修订草案)》﹙征求意见稿﹚意见2014年12月04日 发布  为规范医疗器械分类,根据《医疗器械监督管理条例》,国家食品药品监督管理总局起草了《医疗器械分类规则(征 ...

2018-10-26 11:03 369 0

 近期,国家食品药品监督管理总局责成深圳市食品药品监督管理部门查处了标示为深圳市智聪科技发展有限公司生产的爱乐看视康仪、好视立视康仪、优倍视视康仪、智聪视康仪、视力训练仪等未经注册的二类医疗器械。该产 ...

2018-10-26 11:03 298 0

 2014年12月5日,国家食品药品监督管理总局公布了本年度第二阶段19类食品及食品添加剂的监督抽检信息。  本次监督抽检涉及粮食及粮食制品、食用油和油脂及其制品、肉及肉制品、蛋及蛋制品、蔬菜及其制品、水果及 ...

2018-10-26 11:03 435 0

我委拟制订“氟[18F]脱氧葡糖注射液”国家标准(具体内容见附件)并拟收入新版药典,现第二次公示征求意见,公示期自上网之日起一个月。该标准适用于生产该品种的所有企业,请各有关单位认真复核。若有异议,请来 ...

2018-10-26 11:03 412 0

我委拟制订盐酸齐拉西酮胶囊国家标准(具体制订内容见附件),第一次上网公示后相关生产企业提出了反馈意见,经专业委员会审核,对第一次公示标准进行了部分修订,现第二次公示征求意见,公示期自上网之日起一个月。 ...

2018-10-26 06:30 880 0

国卫通〔2014〕15号  现发布推荐性卫生行业标准《卫生检测与评价名词术语》,其编号和名称如下:  WS/T 455-2014卫生检测与评价名词术语.pdf  该标准自2015年4月1日起施行。  特此通告。国家卫生计生委 2014 ...

关于公开征求《化妆品中巯基乙酸的检测方法》等意见的通知
2018-10-26 06:30 389 0

各有关单位:为进一步加强化妆品标准研究,受国家总局委托,我院组织起草了《化妆品中巯基乙酸的检测方法》(征求意见稿)等方法和《国际化妆品原料标准中文名称目录》(征求意见稿)(见附件1-6)。现向社会公开征 ...

2018-10-26 06:30 422 0

各省级(含副省级)食品、药品、医疗器械、药用包材及辅料检验所(院),总后、武警药检所,通过国家总局资格认可的各有关医疗器械检验机构:仪器设备管理是质量管理的重要组成部分,为提高仪器设备管理水平,指导规 ...

2018-10-26 06:30 466 0

关于第7批国家中药保护品种延长保护期申请事宜的通告根据《中药品种保护条例》及《中药品种保护指导原则》规定,申请延长保护期的生产企业,应当在该品种保护期届满6个月前向国家食品药品监督管理总局行政事项受理服 ...

2018-10-26 06:30 839 0

各区县局,局机关各处室,各直属分局,各直属事业单位:  《北京市食品药品安全监管信用体系建设管理办法(试行)》已经市局局长办公会审议通过,现予印发,请遵照执行。     北京市食品药品监督管理局2014年 ...

2018-10-26 06:30 867 0

关于发布《食品安全国家标准 食品添加剂 硬脂酸钾》(GB 31623-2014)等13项食品安全国家标准和《食品安全国家标准 食品添加剂 天门冬氨酸钙》(GB 29226-2012)第1号修改单的公告(2014年第19号)中华人民共和国国 ...

2018-10-26 06:30 870 0

国卫通〔2014〕16号  现发布强制性卫生行业标准《医学与生物学实验室使用非密封放射性物质的放射卫生防护基本要求》,其编号和名称如下:  WS 457-2014.pdf 医学与生物学实验室使用非密封放射性物质的放射卫生防 ...

2018-10-26 06:30 352 0

1、标准制定背景  核与放射性同位素技术是医学与生物学实验室不可或缺与替代的先进的实验手段,实验室的放射防护与安全必须引起重视。《放射性污染防治法》中明确规定,在使用放射源时要防止相关的放射性污染,产 ...

关于转发进口原料鱼油适用标准问题的函
2018-10-26 06:30 922 0

关于转发进口原料鱼油适用标准问题的函食药监科便函〔2014〕107号2014年12月05日 发布食监一司、食监二司、食监三司、稽查局、应急司,中检院:  现将《国家卫生计生委办公厅关于进口原料鱼油适用标准问题的复函》 ...

2018-10-26 06:30 482 0

各有关单位:根据国家药典委员会2015年版《中国药典》编制工作的整体部署和具体安排,《中国药典》2015年版(三部)经课题立项、实验室起草、复核和相关企业扩大验证后,相关增修订内容提交第十届药典委员会生物制品 ...

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