作为一家小型生物医药公司，Intarcia公司最近在糖尿病药物ITCA650的研发过程中取得了令人瞩目的成绩。ITCA650是一种植入皮下的微型真空泵，能够将GLP-1受体激动剂exenatide持续注入机体，进而达到降低糖尿病患者血糖 ...

这是一个雄心勃勃并充满风险的项目，研究仍处于早期阶段，但首席科学官Thomsen认为，这款名为LAI287的超长效胰岛素可能成为想尽量减少注射次数的患者的福音。开发这款疗效可持续一周的产品在技术上非常有难度，因为 ...

但据一份新的报告称，这些药物的销售还将有一个非常大的跳跃式增长。研究与咨询公司GlobalData认为，美国HER2阳性乳腺癌治疗药物市场到2023年将跳涨三倍，从去年的24.1亿美元猛增到79.5亿美元。“美国日益上升的HER2 ...

干细胞移植后立即接受Adcetris治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，患者无进展生存期明显延长，两家公司在一份联合声明中如此称。这项后期试验在复发性霍奇金淋巴瘤患者身上将Adcetris与安慰进行了对比。西雅图基 ...

在对鼻内糖皮质激素无效患者参与的一项2a期试验中，Dupilumab注射剂药物使鼻息肉大小产生了具有统计学意义的减小，并改善了其它症状，如阻塞和睡眠中断，赛诺菲表示称。Dupilumab还在被两家公司测试用于两种其它过敏 ...

NKTT120是一种人源化单克隆抗体，专门使iNKT细胞衰竭，iNKT细胞是一种调节细胞，在镰状细胞疾病临床前模型中，这种细胞已被证明是器官损伤的一种关键介导物。快速通道审评资格旨在促进某些药物的开发及快速审评，而 ...

Ariad首席执行官Berger表示，“我们深受AP26113临床数据的鼓舞，特别是其用于肿瘤已扩散至脑部的患者。”FDA的孤儿药资格基于正在进行的AP26113的1/2期ALTA研究结果，这项研究总共有137名克唑替尼治疗后疾病又恶化的 ...

欧洲药品管理局(EMA)推荐批准15款新药用于欧洲的患者。吉利德丙型肝炎药物Harvoni最近获得EMA人用医药产品委员会(CHMP)积极意见的一系列产品中，首先是吉利德的丙型肝炎复方药物Harvoni(sofosbuvir/ledipasvir)。这 ...

Horizon制药公司是一家拥有一系列关节炎、炎症及孤儿疾病产品的专业生物药物公司，该公司于10月3日称美国FDA授予其用于弗里德希氏共济失调(FA)治疗的干扰素γ-1b（ACTIMMUNE）孤儿药资格，FA是一种罕见的遗传性疾病 ...

英国的酒精依赖患者将会获得一种新的药物来控制他们的饮酒问题。这款药物旨在帮助减少酒精的消耗，而不是导致完全戒酒，在临床试验中，在接受这款药物6个月治疗之后，患者饮酒的数量平均降低61%。英国肝脏基金会行政 ...

这款药物是一种双特异性 T 细胞单链抗体 (BiTE)，简单说，它利用一种抗体可以重新定向 T 细胞杀手以毁灭肿瘤细胞。该药不仅被FDA和EMA均授予孤儿药地位，FDA还授予该药突破性疗法认定。2012年12月21日，美国《科学》 ...

Diplomat宣布美国FDA批准恩杂鲁胺（XTANDI）用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。恩杂鲁胺是一种日服一次的雄激素受体抑制剂，这款药物的新适应症是用于尚未接受化疗CRPC患者的治疗。恩杂鲁胺目前可用于前列腺 ...

诺华今年收购了CoStim制药公司，该公司表示，此次临床试验合作将有助于推进其在免疫治疗药物领域的进展，目前免疫治疗药物是生物科技领域的热点之一。诺华目前在开发免疫治疗药物竞赛中落后于罗氏、默沙东、阿斯利康 ...

8月份，英国卫生保健优化研究所(NICE)曾拒绝罗氏药物Kadcyla用于一种侵袭性乳腺癌。罗氏为此还提议了一项折扣，这款药物一个疗程的全额治疗费用超过了9万欧元。日前的决定进一步折射出NICE与这家全球最大癌症药物制 ...

百时美施贵宝高级副总裁兼肿瘤开发主管Giordano表示，肺癌是全球癌症死亡的主要因素，患有这种疾病的患者对有效治疗选择仍有迫切需求。“我们很高兴有两项Nivolumab上市申请正处于欧盟审评当中，也期望与全球卫生监 ...