来源：生物谷 制药巨头诺华公司最近宣布，公司开发的新一代抗炎症药物secukinumab在日前治疗银屑性关节炎的两项临床三期研究中取得了突破性进展，这也为这种药物的最终上市再添筹码。 Secukinumab是一种注射用抗体 ...

阿斯利康（AZN）近日收获了一个大好消息。正在进行的一笔收购交易中的一种COPD复方药Duaklir Genuair，在审批方面获得了欧盟CHMP建议批准的积极意见，简直乐开了花。欧洲药品管理局（EMA）通常都会采纳CHMP的建议， ...

国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，恒瑞医药（600276.SH）重磅新药阿帕替尼审评状态变更为“在审批”，这意味着药品已递交CFDA签字。根据新药审评流程，递交CFDA签字是最后一个行政环节，阿帕替尼有望于一个月内 ...

国家药监总局（CDFA）信息显示，翰宇药业（300199.SZ）申报的3.1类新药醋酸齐考诺肽的临床申请获得受理。据悉，此次翰宇药业申报的既包括该药物的原料药，也包括制剂，这也意味着，翰宇药业正式加入该药物国内抢首仿 ...

在上周六（27日）进行的移动医疗论坛上，万达信息（300168.SZ）总裁史一兵认为，移动医疗在中国的机会很多，比如慢性病就可以着手，很多城市已经有区域健康档案，电子病历等基础条件，建立慢性病的管控体系已经是时 ...

百时美施贵宝（BMS）周五宣布，公司单抗药物Opdivo (nivolumab)正式进入美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟药监局（EMA）的优先审批通道。该药物用于晚期黑色素瘤。　　美国FDA在认定一个药物为非常重要、能治疗严 ...

诺华于周六宣布，公司ALK+非小细胞肺癌Zykadia (ceritinib)在临床I期表现优异，患者无进展生存时间（PFS）最高可超过18个月。　　美国FDA于今年4月加速批准Zykadia (ceritinib)，用于治疗克唑替尼耐药的ALK+的转移性 ...

诺华宣布，公司旗下Afinitor (everolimus，即依维莫司)在临床III期研究中效果显著。该药物此次新适应症为胰腺神经内分泌肿瘤（胰腺NET）。　　公司此次进行的是双盲、随机、安慰剂对照临床III期研究，共有410位患者 ...

阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）近日获得了欧盟的好消息。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准Iressa标签II型变化更新，该标签更新，将使 ...

近几个月来，癌症免疫治疗领域异常火热。一方面，百时美施贵宝（BMS）抗癌免疫疗法PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）于今年7月获日本批准，用于治疗晚期黑色素瘤，是全球批准的首个PD-1抑制剂；另一方面，默沙东的PD-1 ...

最近媒体报道癌症免疫疗法在国内很多三甲医院如火如茶地开展，各类癌症免疫治疗的广告通过各种渠道大肆宣传，颇让笔者震惊。这种疗法通过抽取病人血液中的免疫细胞体外培养再输回体内达到增加免疫力的目的。如南方周 ...

北京9月28日电 记者从中国农科院获悉，该院哈尔滨兽医研究所郑永辉研究员领衔的基础免疫创新团队近日发现了抑制艾滋病病毒囊膜蛋白合成的新途径。该研究为艾滋病疫苗的研制及抗艾滋病药物的研发提供了新思路。绝大多 ...

来自中国水产科学研究院、中科院北京基因组研究所等机构的研究人员，成功地绘制出了鲤鱼（Cyprinus carpio）的基因组序列草图。相关研究成果发表在9月21日的《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上。中国水产科学 ...

　　该课题研究者之一，浙江中医药大学医学技术学院副教授许健介绍，肿瘤细胞实验结果表明，以萝卜硫素为干预药物，中、高浓度的萝卜硫素不但抑制了A549肺癌细胞、7901胃癌细胞和PANC-1胰腺癌细胞3种肿瘤细胞的生长 ...

吉利德（Gilead）是丙型肝炎领域的领军人物，到目前为止，其明星药物Sovaldi（sofosbuvir）的销售额已突破70亿美元，而该公司正在开发的新一代丙肝鸡尾酒疗法LDV/SOF，近日在欧盟方面也传来了好消息，欧盟CHMP已建议 ...