首页制药技术
2018-10-26 03:48 999 0

纯化水系统——反渗透系统+EDI1、反渗透系统 反渗透膜是通过压力驱动的工艺,利用半渗透膜去除水中溶解的盐类,同时去除一些有机大分子,前阶段没有去除的小颗粒物质。半渗透膜可以渗透水,而不可以渗透其他的物质 ...

纯化水系统——分配系统
2018-10-26 03:48 778 0

纯化水系统——分配系统1 设计原则: 将水的质量维持在可接受的限度内。 按所要求的流速和温度把水输送至使用点。 使资金投入和运行费用最低。 2 结果优化 使水储存在适宜微生物生长环境下的时间 ...

2018-10-26 03:48 939 0

纯化水系统——其它1、阻垢剂加药装置 反渗透进水中加入阻垢剂,防止反渗透浓水中碳酸钙、碳酸镁、硫酸钙等难溶盐浓缩后析出结垢堵塞反渗透膜,从而破坏膜元件的特性。增加水中结垢物质的溶解性,以防止碳酸钙、 ...

2018-10-26 03:48 1007 0

温度对制药纯化水设备系统微生物控制的影响 小编:制药纯化水系统通常应用连续的方法控制微生物,并进行周期性消毒。以热系统、冷系统以及常温系统讲述制药纯化水设备系统在不同温度时对连续微生物控制的影响。 ...

2018-10-26 03:48 905 0

中药剂型分类 中药剂型不但有传统剂型丸、散、膏、丹、酒、露、汤、饮、胶、茶、糕、锭、线、条、棒、钉、灸、熨、糊等外,还包括了现代剂型如片剂、胶囊剂、颗粒剂、气雾剂、注射剂、膜剂等。目前主要有以下几 ...

2018-10-26 03:48 447 0

中药剂型与药效 很多人认为无论什么剂型,只要中药相同,则药效一定没有太多差异,其实不然,很多中药就是因为剂型的不同而产生了不同的效果。   相同的中药方剂,由于配制剂型的不同,服后产生的药效、持 ...

2018-10-26 03:48 916 0

中药片剂知识 中药片剂系指药物细粉或提取物与适宜的赋形剂混合,经加工压制而成圆形或其他形式的片状分剂量的剂型,供内服和外用。   片剂是在丸剂使用基础上发展起来的,它创用于十九世纪40年代,到19世 ...

2018-10-26 03:48 511 0

中药散剂知识 散剂系指一种或数种药物经粉碎、混匀而制成的粉状药剂。   散剂是古老的剂型之一,在中国最早的医药典籍《黄帝内经》中已有散剂的记载。   《名医别录》中对散剂的粉碎方法已有“先切细 ...

2018-10-26 03:48 968 0

中药胶剂知识 胶剂是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状的内服制剂。其主要成分是动物水解蛋白类物质,并加入一定量的糖、油脂、及酒(黄酒)等辅料。一般都切成小方块或长方块。 ...

2018-10-26 03:48 920 0

胆制剂   胆汁中含有胆盐、胆色素、卵磷脂、胆固醇、粘液蛋白、脂肪以及无机盐类。它们的含量比例随胆汁的来源不同而异。其中以胆盐为最重要。   各种胆酸常以甘氨酸或氨基乙磺酸用肽链结合而成各种胆汁酸 ...

2018-10-26 03:48 425 0

质量风险管理系统中的明显弱点 2008年时,欧盟要求在药品和药品原材料生产过程中实施质量风险管理。这一要求是在药品生产质量管理规范的第一章“质量管理”中提出来的,其重要的两个核心要求为: 质量风险管 ...

2018-10-26 03:48 406 0

隔离室的无菌测试--练习和培训简化了隔离室的使用操作 小编:隔离室无菌测试是涉及到药品安全的关键一步,为了确保测试的准确性,在隔离室中的生产操作必须是经过培训的。本文将阐述在隔离室无菌测试中的一些重 ...

验证需求的风险分析
2018-10-26 03:48 887 0

验证需求的风险分析小编:如何在验证中确定验证对象,本文作者认为是缺少风险分析的方法,在文中举例介绍了如何进行风险分析,确定验证内容。验证之前,应当分析验证对象的风险,进而确定验证需求。笔者在咨询工作中 ...

制药行业洁净管道的特点--基于污染控制的管道要求
2018-10-26 03:48 886 0

制药行业洁净管道的特点--基于污染控制的管道要求管道系统作为一个极为普遍的系统元素,广泛存在于各个化工行业当中。但是在每个行业中又有其一定的特殊性和专一性,即使在制药行业也可再粗略地分为原料药管道和制剂 ...

红锈与药品质量安全--一种全新的红锈预防与去除技术
2018-10-26 03:48 1237 0

红锈与药品质量安全--一种全新的红锈预防与去除技术 本文主要介绍制药行业红锈现象的特征及危害,并结合2010版中国药典和2010版GMP的要求提出了具体解决方案;同时,介绍了CIP200试剂在红锈去除与钝化方面的卓越作用 ...

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