21 七月 2014 中国是甲状腺结节的高发地区，患病率可高达18.6%，约每5人中就有1人患病，其中5-15%的甲状腺结节可发展为恶性，近年来甲状腺癌的发病率直线上升。中国是甲状腺结节的高发地区，患病率可高达18.6%，约每 ...

长期以来，利用机体天然的病毒杀伤细胞来预防和杀灭HIV的感染一直是一个问题，直到现在研究人员才发现在机体清除HIV的过程中会产生强烈的免疫反应，伴随着出现一系列干扰素分子；近日，来自魏兹曼研究所等处的研究人 ...

在美国食品和药品管理局（FDA）所批准的药物中，有大约一百种药物，它们虽然是以其他用途被批准的，但同时也能够阻止某些细菌病原体在人类细胞中的生长。这些病原体包括那些导致军团病、布氏杆菌病、地中海斑点热的 ...

赛诺菲（Sanofi）和Regeneron制药7月30日宣布，在高胆固醇血症患者中开展的有关实验性单抗药物alirocumab的9个新的III期ODYSSEY试验，均达到了主要疗效终点。这9项ODYSSEY试验包括：ODYSSEY LONG TERM, FH I, FH II, ...

TARRYTOWN, N.Y. and PARIS, July 30, 2014 /PRNewswire/ -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) and Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) today announced that the Companies intend to use a U.S. ...

经记者查询国家食品药品监督管理总局行政受理服务中心网站发现，白云山（600332）“金戈”片剂生产注册批件的申请的“办理状态”已于2014年7月30日9点08分更新为“审批完毕－待制证”。根据CFDA行政受理中心网站的说 ...

北京青年报记者日前从国家卫计委了解到，目前国家疾控中心、国家食药监总局等部门正在就我国乙肝疫苗接种异常反应监测数据进行最后的核对，预计今年下半年有望向公众公布。 去年12月，我国湖南、深圳等地先后出现疑 ...

据俄罗斯“医学论坛”新闻网8月1日消息，美国专家认为，治疗埃博拉病毒的疫苗可能在2至6年内出现。 截至7月27日，几内亚、利比里亚和塞拉利昂等国报告的埃博拉病毒累计病例达1323例，其中729例死亡。世界卫生组织当 ...

据美国周四报道，美国国立卫生研究院（NIH）联合美国食品药品管理局（FDA）计划最早于今年9月启动埃博拉疫苗临床I期试验，并于最早明年1月份出结果。 报道援引卫生研究院的研究称，此次研发的疫苗在哺乳类动物试验 ...

人体内最常见的病毒并不会让你生病，而会感染你肠道内的菌群。这些细菌噬菌体（简称噬菌体）数以万亿计，而其中最常见的，可能就是最近才发现的crAssphage。目前还没有人在显微镜下观察到过crAssphage，但来自荷兰内 ...

美国食品药品监督局于7.31宣布，正式批准德国勃林格殷格勒旗下新药Striverdi Respimat(olodaterol)吸入气雾剂 。该药物适用于慢性阻塞性肺病。慢性阻塞性肺病是一种严重肺部疾病，可导致患者呼吸困难，该疾病在美国 ...

百特国际（BaxterInternational）和Halozyme制药7月31日联合宣布，FDA血液制品顾问委员会（BPAC）以15比1的投票结果，认为hyqvia用于治疗原发性免疫缺陷症（PI）具有良好的风险/效益属性，建议批准hyqvia用于原发性 ...

勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟8月1日联合宣布，糖尿病新药Jardiance（empagliflozin）获FDA批准，结合饮食及运动用于2型糖尿病成人患者的治疗，以改善血糖控制。Jardiance不适用于1型糖尿病患者，也不适用于伴有糖尿 ...

葛兰素史克（GSK）和合作伙伴Genmab制药7月31日宣布，独立数据监测委员会（IDMC）针对抗癌药Arzerra（ofatumumab）一项关键性III期PROLONG研究（OMB 112517）进行的一项既定中期分析表明，该项研究达到了改善疾病无 ...

福泰制药（Vertex）7月31日宣布，药物Kalydeco（ivacaftor）获欧盟委员会（EC）批准，用于囊性纤维化跨膜电导调节因子（CFTR）基因中存在8种非G551D门控突变（non-G551D gating mutations）之一的6岁及以上囊性纤维 ...