首页政策法规
2024-8-16 09:07 90 0

  各省、自治区、直辖市中医药主管部门,局机关各部门,全国中医药标准化技术委员会,中医药社会团体:  为全面贯彻《中华人民共和国中医药法》《中华人民共和国标准化法》《中共中央 国务院关于促进中医药传承 ...

2024-8-15 22:43 98 0

  根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,固精养元合剂由处方药转换为非处方药。品种名单(附件1)及非处方药说明书范本(附 ...

2024-8-14 22:05 76 0

  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对滑膜炎制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下:  一、所有上述药品的上市 ...

2024-8-14 17:12 82 0

     药监综药管函〔2024〕362号  云南省药品监督管理局:  ??你局《关于申请增加生物制品批签发证明文件授权签发人的请示》(云药监生〔2024〕10号)收悉。经研究,同意增加程宾同志为云南省食 ...

2024-8-14 13:30 93 0

    医保基金是人民群众的“看病钱”“救命钱”,事关人民群众切身利益,事关社会大局稳定。加强医疗保障基金使用综合监督管理,是保障基金安全、促进基金有效使用的重要手段。该手册重点从医保基金检查的依据、 ...

2024-8-13 23:41 90 0

     药监综械注〔2024〕27号  北京、天津、辽宁、上海、江苏、浙江、山东、湖北、广东省(市)药品监督管理局,中检院(器械标管中心),器审中心,北京大学口腔医学院口腔医疗器械检测中心,机 ...

2024-8-13 21:46 110 0

     药监综药管函〔2024〕295号  河北、山西、辽宁、黑龙江、上海、浙江、安徽、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、重庆、四川、贵州、云南、甘肃、新疆(省、自治区、直辖市)药品监督管理局 ...

2024-8-13 19:24 97 0

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2024-8-13 19:03 98 0

    吉中医药发〔2024〕50号    省中医住培指导中心,各中医住培基地,各有关单位:  根据《住院医师规范化培训考核实施办法(试行)》、《吉林省住院医师规范化培训实施办法》和2024年中医住院医师规范化 ...

2024-8-13 12:58 80 0

     ??为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》,全面落实医疗器械注册人(以下简称注册人)质量安全主体责任,进一步加强注册人委托生产监督管理,有效防控医疗器械质量安全风险。现就有关事宜公告如 ...

2024-8-13 12:08 97 0

     药监综〔2024〕62号  各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,局机关各司局、各直属单位:  ??为全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神,深入落实党中央、国务院 ...

2024-8-12 21:15 94 0

  为贯彻落实药物警戒制度,保障公众用药安全,按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,重庆市药品不良反应监测中心组织编撰《2023年重庆市药品不良反应监测年度报告》,现将情况通报如下。  一、全市药品不良 ...

2024-8-12 16:31 76 0

      各市州中医药管理局,长白山管委会中医药管理局,梅河口市中医药管理局,省中医药科学院、长春中医药大学附属第三临床医院、省肿瘤医院:  为进一步弘扬中医药文化,充分发挥宣传教育基地的引领作用, ...

2024-8-12 07:28 101 0

  根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,清喉咽颗粒、固肾合剂、清热解毒片由处方药转换为非处方药。品种名单(附件1)及非 ...

2024-8-12 06:15 98 0

     ??为推动药品注册技术标准与国际接轨,经研究,国家药品监督管理局决定适用《Q2(R2):分析方法验证》《Q14:分析方法开发》国际人用药品注册技术协调会指导原则(以下简称Q2(R2)/Q14)。现 ...

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