为更好地服务疫苗生产企业，同时全面提升审评检查队伍的综合业务能力，市药品审查中心于8月14日下午举办了第七期专业知识培训，首次邀请疫苗生产企业相关人员参加。培训采取线上线下相结合的形式，中心全体在岗人员参训，分局及疫苗生产企业人员线上参与。

　　此次培训以《已上市生物制品药学变更常见问题及解析》为题，从变更事项分类及申报资料要求、临床变更技术指导原则及常见问题分析等方面进行讲解。培训深入浅出阐述了国家药监局发布的相关文件，包含技术指导原则和相关技术要求，为中心和分局人员进一步提升药品监管能力提供知识储备，同时，中心邀请疫苗生产企业人员参加业务知识培训，主动为企业服务，进一步优化营商环境，构建亲清的政商关系。

　　下一步，中心将持续加强专业知识分享，进一步深化技术支撑功能，为全市药品监管专业队伍建设贡献“药品审查”力量。