摘要: 药监综药管函〔2023〕388号 上海市药品监督管理局: 你局《关于进口药品分包装企业销售药品有关事宜的请示》(沪药监药管〔2022〕329号)收悉。经研究,函复如下: 一、 境外生产药品分包装备案后,进 ...
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药监综药管函〔2023〕388号 上海市药品监督管理局: 你局《关于进口药品分包装企业销售药品有关事宜的请示》(沪药监药管〔2022〕329号)收悉。经研究,函复如下: 一、 境外生产药品分包装备案后,进口药品分包装企业可以销售其分包装的进口药品。 二、 请你局加强对进口药品分包装企业的监管检查,督促企业全面实施药品生产、经营等质量规范相关要求,建立健全药品追溯制度,保障药品质量安全。 国家药监局综合司 2023年7月14日 原文地址:https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjyp/20230718164249177.html |
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