摘要: 沪药监通告〔2023〕25号 为加强药品质量监督管理,规范市场秩序,保障上市药品质量安全,上海市药品监督管理局组织相关单位对本市药品生产、经营和使用单位开展了药品质量抽检,现将 ...
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沪药监通告〔2023〕25号 为加强药品质量监督管理,规范市场秩序,保障上市药品质量安全,上海市药品监督管理局组织相关单位对本市药品生产、经营和使用单位开展了药品质量抽检,现将抽检不符合规定产品予以通告(见附件)。 对抽检不符合规定批次产品,各级药品监管部门已要求相关企业采取停售、停用、召回等风险控制措施,并对相关企业依法查处。 特此通告。 附件:药品抽检不符合规定汇总表 上海市药品监督管理局 2023年8月15日 (公开范围:主动公开) 小贴士: 检查项包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容。 性状是指药品的物理特征或外观形状,性状不合格可能会影响药品的质量和功效。 鉴别是指依据药物的组成、结构与性质通过化学反应、仪器分析或测定物理常数,来判断药物的真伪或纯度。 释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂或肠溶制剂在规定溶剂中释放的速度和程度。 黄曲霉毒素是指黄曲霉和寄生曲霉的代谢产物,该检验项目主要为了控制中药材和饮片中的毒素含量。 含量测定是测定原料或制剂中的有效成分的指标之一。 相关附件: 沪药监通告〔2023〕25号附件.pdf |
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