国家药监局关于发布YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分:基本要求》等7项 ...

摘要:    YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分:基本要求》等7项医疗器械行业标准修改单已经审定通过,现予以公布。标准修改单内容及实施日期见附件。  特此公告。  附件:  1.YY 0068.4-2009《医用内窥 ...

  YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分:基本要求》等7项医疗器械行业标准修改单已经审定通过,现予以公布。标准修改单内容及实施日期见附件。

  特此公告。

  附件:

  1.YY 0068.4-2009《医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分:基本要求》医疗器械行业标准第1号修改单

  2.YY 0649-2016《电位治疗设备》医疗器械行业标准第1号修改单

  3.YY/T 0322-2018《高频电灼治疗仪》医疗器械行业标准第1号修改单

  4.YY/T 0718-2009《眼科仪器 检影镜》医疗器械行业标准第1号修改单

  5.YY/T 0763-2009《医用内窥镜 照明用光缆》医疗器械行业标准第1号修改单

  6.YY/T 0994-2015《磁刺激设备》医疗器械行业标准第1号修改单

  7.YY/T 0719.4-2009《眼科光学 接触镜护理产品 第4部分:抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南》医疗器械行业标准第1号修改单

  国家药监局

  2023年8月25日

  

  原文地址:https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxhybzhgg/20230829153040160.html

相关附件: 2023年第107号公告附件.doc

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