国家药监总局（CDFA）信息显示，翰宇药业（300199.SZ）申报的3.1类新药醋酸齐考诺肽的临床申请获得受理。据悉，此次翰宇药业申报的既包括该药物的原料药，也包括制剂，这也意味着，翰宇药业正式加入该药物国内抢首仿行列。

　　齐考诺肽（ziconotide，Prialt）是美国伊兰(Elan)公司开发的止痛药物，适用于需要进行鞘内治疗及对全身性镇痛药、辅助疗法或鞘内吗啡不耐受或无效患者的严重慢性疼痛的治疗。该药物2004年在美国上市时，Elan的发言人称其场估计约在1.5～2.5亿美元之间。随后，齐考诺肽在欧盟获准上市销售。

　　目前，齐考诺肽尚未在国内上市，进行仿制的也只有成都圣诺生物制药和翰宇药业。成都圣诺生物制药于去年9月提交临床申请，目前仍处于在审评状态。