近日，吉林省药品监督管理局长春检查分局召开长春市医疗器械生产环节监管形势分析与质量管理能力培训会，长春市第二类、第三类医疗器械生产企业注册人及吉林省医疗器械行业协会相关管理人员共256人参加。

　　会议围绕深入贯彻落实国家、吉林省关于推进医疗器械产业高质量发展的有关精神，结合长春市2023年医疗器械生产环节状况，确保医疗器械相关法律法规有效落实，促进医疗器械产品质量提升进行。

　　会议通报了长春市医疗器械生产环节监管形势与任务，对参会人员围绕注册人产品控制和质量管理、无菌医疗器械质量监管、产品组件成分的规范管理、定制式义齿及小微型企业监管以及2024年自查报告报送要求等方面进行专题培训，进一步强化医疗器械生产企业主体责任意识，保证质量体系有效运行，为持续高质量发展提供有力支撑。（庄震 张守禄）