摘要: 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据《药品注册管理办法》，为指导药品生产企业开展已上市化学药品的变更研究，国家局组织制定了《已上市化学药品变更研究的技术指导原则（一）》， ...
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据《药品注册管理办法》，为指导药品生产企业开展已上市化学药品的变更研究，国家局组织制定了《已上市化学药品变更研究的技术指导原则（一）》，现予印发，请参照执行。 本指导原则涉及的变更，当研究结果显示需要进行人体生物等效性试验或者临床试验的，应当向国家局提出补充申请。 特此通知 国家食品药品监督管理局 二○○八年五月十三日 |
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