开年便遭遇当头一棒，曾被业界视为超重量级重磅口服降糖药fasiglifam因安全性问题惨遭失败；今年4月，与礼来联合推广糖尿病药物艾可拓（Actos）因隐瞒膀胱癌风险遭遇90亿美元天价罚单，不过该罚单在今年10月发生惊天大逆转降至3680万美元，让武田和礼来着实地经历了一场过山车般的惊险刺激。

然而，武田在2014年也取得了一些胜利，其中最瞩目的是单抗药物Entyvio（vedolizumab）今年5月拿下美欧2大市场，同时肿瘤学药物万珂（Velcade）扩大适应症也获得了FDA批准。近日，武田寄予厚望的罕见病药物ixazomib也传来了好消息，FDA已授予ixazomib（MLN9708）突破性疗法认定。业界预测，ixazomib的前景将超越武田推出的市面最成功的多发性骨髓瘤药物Velcade（万珂），该药是过去11年中唯一被证明能够延缓多发性骨髓瘤患者总生存期（OS）的药物。

ixazomib是一种口服蛋白酶体抑制剂，开发用于复发性或难治性系统性轻链型淀粉样变性（ALamyloidosis）的治疗。该药是FDA授予突破性疗法认定的首个蛋白酶体抑制剂和AL型淀粉样变性实验性药物。

根据武田，AL型淀粉样变性是一种罕见、侵略性蛋白质错误折叠疾病。在美国，每年确诊AL型淀粉样变性的患者总数少于3000例。目前，武田淀粉样变性（amyloidosis）项目的推进堪称神速，直接从I期跳至III期。不过，该领域武田也有对手，爱尔兰生物技术公司Prothena也正在开发一种治疗淀粉样变性的药物，目前处于较早期阶段。