2014年第56届美国血液学会年会（ASH）于12月6日-9日在美国旧金山举行。近日，艾伯维（AbbVie）在会上公布了实验性抗癌药venetoclax（ABT-199/GDC-0199）急性髓性白血病（ALL）II期临床项目的首批数据。在32例复发/难治急性髓性白血病（AML）患者中开展的一项研究，评估了venetoclax的初步疗效以及用作不适合强化治疗的ALL患者的一线治疗。研究结果表明，venetoclax治疗组总缓解率为15.5%，其中一例患者实现完全缓解（CR），另外4例实现完全缓解（CR）但血细胞计数未完全恢复（CRi）。

完全缓解（CR）指药物治疗后癌症所有体征消失。血细胞计数未完全恢复（CRi）的完全缓解（CR）指药物治疗后患者实现完全缓解的大多数标准。急性髓性白血病（AML）是一种恶性致命性血液癌症，是临床常见的白血病类型，生存率较低，该领域对新的有效治疗方案存在高度未获满足的医疗需求。

这是艾伯维首次公布venetoclax急性髓性白血病（ALL）II项目的数据。艾伯维表示，该研究的结果令人鼓舞。venetoclax是一种实验性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，目前正评估用于多种类型癌症的治疗。BCL-2可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，该因子在发生于淋巴结、批准和免疫系统其他器官中的癌细胞高度表达。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2因子的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭。

venetoclax由艾伯维与罗氏旗下基因泰克（Genentech）合作开发，双方正在开展一项III期研究，评估venetoclax治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）及其他一些癌症。