CFDA召开特殊医学用途配方食品注册管理专家研讨会

2015年7月16日，国家食药总局组织召开专家研讨会，专题研究特殊医学用途配方食品注册制度。国家食品药品监管总局副局长滕佳材指出，特殊医学用途配方食品的注册管理是《食品安全法》赋予食品药品监管总局的新职能。总局起草了《特殊医学用途配方食品注册管理办法》，要按照“四个最严”的要求，加强制度设计，创新监管方式，建立最严格、覆盖全过程的监管制度；要统筹各方力量，发挥专家的技术优势，为加强特殊医学用途配方食品监管提供制度保障和技术支撑，使制定的规章既符合法律的规定，也符合监管部门和生产企业的现实需要，更能符合保障特殊医学用途配方食品质量安全的根本需要。

会上，食品药品监管总局食监一司负责同志介绍了《特殊医学用途配方食品注册管理办法》的起草思路、主要内容与亟待解决的问题。与会专家一致认为，应严格特殊医学用途配方食品的注册要求，提高生产企业的注册准入门槛，加强食品注册审评，并围绕特殊医学用途配方食品注册条件、生产企业能力、临床试验等重要内容进行了充分研讨。总局将根据专家意见建议，加快推进特殊医学用途配方食品注册管理制度建设，争取办法早日出台。