经济日报-中国经济网5月8日讯 中华医学会糖尿病学分会（CDS）不久前发布了《中国2型糖尿病防治指南（2020版）》（以下简称“2020版CDS指南”)，豪森药业自主研发的GLP-1受体激动剂周制剂孚来美（聚乙二醇洛塞那肽注射液）纳入该指南。

　　2020版CDS指南纳入的最新流行病学调查数据显示，按世界卫生组织（WHO）标准，我国的糖尿病患病率已高达11.2%，其中2型糖尿病患者占90%以上。

　　近年来，新型降糖药物胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）受到越来越多的关注，它以葡萄糖浓度依赖方式控制血糖，兼备降糖有效性及安全性，同时还具有一定的减重优势，治疗地位在各大指南中不断提升。

　　孚来美是国家1.1类新药，作为首个国产原研长效GLP-1受体激动剂，也是全球第一款PEG化长效降糖药物，2019年5月在国内获批上市，2020年12月底被纳入国家医保药品目录。

　　根据2020版CDS指南，GLP-1RA可有效降低血糖，能部分恢复胰岛β细胞功能，降低体重，改善血脂谱及降低血压。GLP-1RA可单独使用或与其他降糖药物联合使用。研究显示，聚乙二醇洛塞那肽单药治疗100μg/周、200μg/周治疗24周，在HbA1c（糖化血红蛋白）＞8.5%分组中，分别较基线HbA1c降幅可达1.29%和1.77%。

　　2020版CDS指南发布后，意味着我国糖尿病治疗新格局落定。GLP-1RA助力HbA1c达标，被指南明确推荐作为合并ASCVD（动脉粥样硬化性心血管疾病）或高危风险（无论HbA1c水平如何）/合并CKD（慢性肾脏病）患者的标准治疗。业界预计，GLP-1RA的临床应用将越来越广泛。