12月3日，由中国医药企业管理协会主办的第42届中国医药产业发展高峰论坛在广州召开。论坛以“直面挑战·共解难题”为主题，致力探讨国际、国内经济经济形势下，医药企业如何实现新的突破，如何共解行业发展难题，如何在合规环境下实现可持续的高质量发展。

　　论坛期间，以“创新聚力·奋进新程”为主题和一品红药业创新发展论坛在会场内举办，对创新药布局等领域话题进行了多元视角交流。

　　据悉，一品红的创新研发团队由全球资深首席科学家领衔的350余人组成，围绕儿童药、慢病药和生物基因疫苗三大领域展开布局，力争在全球创新药取得突破。其中，1类在研新药AR882是其最受关注的产品之一，该药有望成为痛风石领域的First-in-Class产品。

　　痛风是我国仅次于糖尿病的第二大代谢性疾病。有机构预计，全球高尿酸血症及痛风患病人数将在2030年达到14.2亿人。考虑到我国未来的人口增长趋势和患病率的升高，高尿酸血症及痛风患病人数在2030年或将达到2.4亿人。

　　目前，AR882已在美国、澳大利亚、中国台湾等地完成了全球多中心Ⅱ期临床试验。结果显示，AR882能够与尿酸转运蛋白长效结合，药效长达24小时，同时阻断尿酸重吸收，避免肾毒性，并有效清除体内尿酸，达到溶解痛风石的目的。

　　对比目前临床一线痛风药物，AR882疗效更优、安全性更高，并成为第一个在美国风湿病学会（ACR）年会上作突破性疗法主题演讲的中国痛风创新药。

　　据介绍，AR882溶解痛风石数据获FDA积极意见，计划提交突破性疗法申请。项目Ⅲ期临床试验方案获FDA邮件快速审评通过，已进入Ⅲ期临床，争取尽快获得批文，为患者提供更安全、更有效的痛风药。

　　近年来，国家出台了系列政策鼓励药企创新转型，尽管不同药企的资金规模、研发实力和已有产品渠道各有差异，但以临床价值为导向、通过差异化研发实现转型升级已成为共识。有医药行业分析师曾表示，企业转型升级的需求是向Best-in-Class以及First-in-Class类药物的研发靠拢，这需要企业调整原有研发管线，剔除冗余或药物前景不被看好的项目，进行资源整合，更需要加大研发投入。

　　在此次创新发展论坛上，一品红药业有关负责人表示，创新药从研发到上市往往需要耗费10年以上时间和巨大的资金投入，也伴随着较大的不确定性风险。尽管如此，持续不断创新、研发新的药物，解决人类还未被治愈的疾病，这是医药行业发展的根本所在，也是科学家及医药行业企业家应该承担的责任与使命。