12月13日，国家医保局与人力资源社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称“医保目录”)。翰森制药自主研发的1类创新药圣罗莱（培莫沙肽注射液）两项适应症成功纳入医保，有望开启肾性贫血长效管理新篇章。

　　圣罗莱是翰森制药自主研发的“全球唯一获批的EPO模拟肽”，2023年6月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，适用于治疗因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括未接受红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的成人非透析患者，及正在接受短效促红细胞生成素（EPO）治疗的成人透析患者（不适用于在需要立即纠正贫血的患者中替代红细胞输注）。圣罗莱是翰森制药获批上市的第7款创新药，也是翰森制药首款同时获批两项适应症的创新药。

　　圣罗莱在获批半年内快速纳入新版国家医保目录，既体现了国家医保局对这款创新药物的认可与鼓励，也为我国因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血患者切实带来更高效、安全、便捷、可及且可负担的创新解决方案，提高患者生存获益的同时，将大大减轻我国CKD贫血患者及其家庭、社会的疾病负担。