日前，欧洲肝脏研究学会（EASL）大会在意大利米兰召开。我国首个自主原研口服抗乙型肝炎病毒药物——艾米替诺福韦（TMF）一项真实世界研究结果在会上发布。

　　这项前瞻性的真实世界研究证实了艾米替诺福韦（TMF）无论对于初治还是经治的慢乙肝(CHB)患者，其疗效和安全性均不亚于富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF），尤其是对于低病毒血症（LLV）患者显示出治疗优势，且呈现出更好的肾脏安全性，对血脂也无不良影响。

　　这项多中心、前瞻性、真实世界队列研究——“艾米替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性：一项真实世界多中心临床研究”作者为西安交通大学第二附属医院 党双锁等，招募了183例符合条件的慢乙肝患者。这些受试者根据治疗情况被分为艾米替诺福韦和富马酸替诺福韦二吡呋酯组，以及初治和经治亚组。研究结果表明，与富马酸替诺福韦二吡呋酯相比，艾米替诺福韦与肾脏安全性的改善有关，两种治疗之间的血脂水平没有显著差异。研究结论为：艾米替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的疗效与富马酸替诺福韦二吡呋酯相当，对肾功能和血脂水平无不良影响；对于经治患者，从其它抗病毒治疗过渡到艾米替诺福韦并不影响抗病毒疗效。

　　欧洲肝脏研究学会（EASL）是全球领先的肝脏研究和医学教育组织之一，其每年举办的国际肝脏大会（ILC）是肝病领域最具影响力的学术会议之一，吸引来自全球的数千名专家学者和临床医生参加。（钟文）