北京这几年坚持在创新要素投入上做增量，加大人才投入和培养，这也是市器械审查中心一直在贯彻落实的重要工作事项。今年9月上旬至10月中旬，中心组织开展了2022年度北京市医疗器械GMP（生产质量管理规范）、GCP（医疗器械临床试验质量管理规范）检查员专业知识培训及考核工作，现已圆满完成。

　　此次培训涵盖医疗器械设计、检验、注册、临床应用、监管等方面，进一步提升了中心医疗器械检查员的业务能力。今后，中心将以年度检查员培训为契机，持续加强队伍能力建设。