Retrophin公司于今年一月份成功在纳斯达克上市以进行一系列罕见病药物的研发。然而最近公司进行的治疗一种罕见神经退行性疾病的药物RE-024在首次临床研究中暴露出严重副作用为其未来蒙上一层阴影。Retrophin公司是在 ...

由于2012年小型制药企业递交新药上市申请的数量激增，FDA的新药批准数量在2012年达到了39个的历史高点。随着2013年FDA批准的新药数量急剧下降至27个，人们也开始对全球新药研发的产出能力和可持续性发展提出质疑。特 ...

合成生物学正面临着一个艰难的抉择——究竟应该为科研成果申请专利，还是拥抱开源创新的理念。Andrew Hessel是加拿大的一位未来主义者，对于如何治疗乳腺癌他一直都有一个非主流的想法。他认为，如果有一大帮科研志 ...

一个药企的投资方向、研发重点和开发策略既要强调创意，也要关注市场的变化，还需随时吸取同行成功的经验和失败的教训，并根据科学进展和临床结果进行调整，在回顾过去的同时探讨市场的发展趋势。日前，IMS Health发 ...

根据发表在美国癌症研究协会《Cancer Epidemiology，Biomarkers Prevention》杂志上的一项研究证实：服用低剂量的阿司匹林时间越长的人，他或她患胰腺癌的风险就会降低。研究发现，使用低剂量阿司匹林与胰腺癌的风 ...

英国制药业对英国政府鼓励研究新抗生素的雄心勃勃的计划给予大力支持。首相卡梅伦本周推出一项具有广泛影响的独立审查，以探索围绕抗生素耐药性的经济问题，由于细菌针对目前的治疗方法免疫力不断提升，这个问题也是 ...

英国《每日邮报》网站7月1日发表题为《3名携带HIV病毒的婴儿在出生几小时后接种突破性疫苗终被治愈》的报道称，3名在出生仅几小时后就接受一种突破性新药治疗的婴儿被宣布不再携带艾滋病病毒(HIV)。还有一名婴儿在接 ...

继长效血友病B药物Alprolix获批之后，FDA又批准了百健艾迪的长效血友病A药物。六月，FDA批准了百健艾迪的Eloctate用于治疗成人和小孩的血友病A。该重组药物由因子VIII连接到人类免疫球蛋白G1的Fc域。而Fc域能结合到 ...

7月4日，Science以“假药试验玷污日本的临床研究”(Faulty drug trials tarnish Japan's clinical research)为题，报道了近年来由日本4所著名大学主导的药物临床试验造假案，并断言“已上市药物研发中爆出的群发丑闻 ...

勃林格殷格翰7月2日宣布，FDA已经接受其特异性肺纤维化（IPF）药物nintedanib的新药上市申请，并授予了优先审评资格。IPF是一种罕见的进展性致命肺部疾病，美国目前有大约132000名患者，但尚无任何有效药物获批，目 ...

FDA通过加速审批的方式在7月3日宣布批准Spectrum 制药公司Beleodaq (belinostat，HDAC抑制剂)用于治疗周围T细胞淋巴瘤（PTCL）。PTCL是一种罕见的恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)，根据美国国立癌症研究所的估算，2014年将 ...

今天克利夫兰临床中心的Jeffrey Cummings公布了一项对2002-2012年间阿尔茨海默药物临床研究的分析。结果发现高达99.6%的临床实验以失败告终。不仅失败率高的惊人，在研药物也少的可怜。现在仅有80个药物在进行100个 ...

引进世界级专家“力捷迅”是福建省医药行业龙头企业，近年来在新药研究方面异常耀眼，近十年新药注册数量稳居全省第一。去年5月，公司将世界抗过敏研究专家林童俊(加拿大籍)作为高层次人才引进。林童俊也成为福建本 ...

来自蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所(IRIC)的Kathy Borden及合作者们，发现了一种促使对一些急性髓性白血病（AML）抗癌药物形成耐药，由此最终导致癌症复发的机制。耐药形成是临床肿瘤学中存在的一个主要问题，也是 ...

一种被称作quilizumab的实验性药物或能通过在病人中降低某种叫做E型免疫球蛋白（IgE）的炎性蛋白浓度从而减少哮喘及过敏症状。早期阶段的临床试验提示，该药会在某一天成为一种对数百万罹患严重哮喘或过敏者有效的治 ...