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首页政策法规
2018-10-26 13:41 206 0

各区县局,局机关各处室,各直属分局,各直属事业单位:  为加强本市药品生产质量管理规范检查认证工作管理,进一步规范检查认证行为,推动《药品生产质量管理规范》(2010年修订)的实施,依据相关法律法规和国家 ...

卫计委关于印发《心血管疾病高危人群早期筛查和 综合干预项目管理办法(试行)》的通  ...
2018-10-26 13:41 206 0

国卫办疾控函〔2014〕780号辽宁省、吉林省、浙江省、广西壮族自治区卫生计生委:根据《财政部国家卫生计生委关于下达2014年公共卫生服务补助资金的通知》(财社〔2014〕37号)的要求,为确保心血管疾病高危人群早期 ...

2018-10-26 13:41 246 0

我委拟修订2010年版药典二部品种“大豆油(供注射用)”标准,现将草案(具体内容见附件)公示征求意见,公示期自上网之日起一个月。该标准适用于生产该品种的所有企业,请各有关单位认真复核。若有异议,请来函与我 ...

2018-10-26 13:41 238 0

我委拟修订“二氧化碳”国家药品标准,现将草案(具体内容见附件)公示征求意见,公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业,请各有关单位认真复核。若有异议,请来函与我委联系,来函需加盖公章 ...

2018-10-26 13:41 239 0

近日,国家食品药品监督管理总局发布了最新一期药品质量公告(总第5期),公布了对格列美脲片、小儿化痰止咳颗粒、康尔心胶囊、地塞米松磷酸钠注射液、小活络丸、三七伤药片、乙型肝炎表面抗原诊断试剂、亚硫酸氢钠 ...

CFDA总局发布中秋节月饼监督抽检情况通报
2018-10-26 13:41 228 0

2014年9月1日,国家食品药品监督管理总局公布了2014年中秋节月饼的监督抽检信息。  本次组织的中秋节月饼监督抽检覆盖全国23个生产省份的374家生产企业,在商场、超市、农贸市场、批发市场等场所共抽检833 批次样 ...

“全国安全用药月”于9月1日正式启动
2018-10-26 13:41 192 0

国家食品药品监督管理总局将于9月1日在全国范围内,启动为期两个月的2014年“全国安全用药月”活动,全国各地将集中开展形式多样、内容新颖的主题宣传活动。总局层面也将顺序开展以下8项重点活动。  (一)举办第 ...

2018-10-26 13:41 193 0

国卫办法制发〔2014〕40号各省、自治区、直辖市卫生计生委(卫生厅局、人口计生委),新疆生产建设兵团卫生局、人口计生委,委机关各司局,中国疾病预防控制中心、卫生监督中心,各标准专业委员会:  为加强卫生标 ...

2018-10-26 13:41 180 0

全国人民代表大会常务委员会关于修改《中华人民共和国安全生产法》的决定(2014年8月31日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十次会议通过)第十二届全国人民代表大会常务委员会第十次会议决定对《中华人民共和国 ...

2018-10-26 13:41 224 0

苏安办〔2014〕27号各市(区)安全生产委员会,市安委会有关成员单位:  现将《国务院安委办关于加强开发区安全生产工作的通知》(安委办明电〔2014〕21号)层转你们,请各地、各部门和各单位结合省安委办《关于转 ...

2018-10-26 13:41 235 0

各相关单位:根据国家药典委员会药用辅料与药包材专业委员会审议意见, 现将载入2015年版《中国药典》的药用辅料标准品种目录上网予以公示。相关单位若有异议,可于2014年9月30日前将相关意见反馈我委。《中国药典》 ...

2018-10-26 13:41 206 0

为推动远程医疗服务持续健康发展,优化医疗资源配置,国家卫计委近日发布要求医疗机构之间开展远程医疗服务时,需签订远程医疗合作协议,并坚持患者知情原则,向患者充分告知并征得其书面同意。同时,未经国家卫计委 ...

江苏省安委会《关于印发〈企业主要负责人保护员工生产安全六条规定〉和〈强化安全生产 ...
2018-10-26 13:41 247 0

各市(县)区人民政府安委会,市各有关部门和单位:  现将省安委会制定的《企业主要负责人保护员工生产安全六条规定》和《强化安全生产监管六项举措》转发给你们,请认真贯彻执行。  附件:关于印发《企业主要负 ...

2018-10-26 13:41 240 0

网站发布日期2014-08-29起草日期20140725状态征求意见分类化学药物标题关于征求《抗菌药物临床试验技术指导原则》意见的通知附件1 :附件:抗菌药物立题原则建议.doc附件2 :抗菌药物临床试验技术指导原则上网征求意 ...

2018-10-26 13:41 198 0

各有关单位: 为进一步提高药物临床试验质量,强化受试者权益和安全保障,加强药物临床试验机构的现场检查,总局审核查验中心根据《药物临床试验质量管理规范》以及药物临床试验机构管理的有关规定,对《药物临床试 ...

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