请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版

CDE公开征求《药品审评审批信息公开管理办法(征求意见稿)》意见

摘要:  为配合《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)的贯彻实施,规范药品审评审批信息公开工作,进一步提高工作质量和效率,我中心组织起草了《药品审评审批信息公开管理办法(征求意见稿)》,现向社会公 ...

 为配合《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)的贯彻实施,规范药品审评审批信息公开工作,进一步提高工作质量和效率,我中心组织起草了《药品审评审批信息公开管理办法(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2020年11月27日前,将意见和建议通过电子邮件反馈至我中心。感谢您的参与和支持!
          联系人:李海玲
          联系邮箱:lihl@cde.org.cn
国家药品监督管理局药品审评中心

2020年10月27日

         附 件:1、《药品审评审批信息公开管理办法(征求意见稿)》起草说明

                    2、《药品审评审批信息公开管理办法(征求意见稿)》

                    3、《药品审评审批信息公开管理办法(征求意见稿)》反馈意见表(excel)

欢迎点击上方关注按钮,关注我们的公众号

关注我们的了解行业最新资讯

官网手机版

微信公众号

返回顶部