美国百特于周四宣布，公司旗下新药BAX 855临床三期效果显著，该药物适用于A型血友病患者。

　　BAX 855是一种基于第三代重组凝血八因子的实验性延长半衰期重组因子VIII（extended half-life recombinant factor VIII）。

　　在此次开展的由138位患者参与的临床III期试验中，BAX 855能降低患者95%年均出血率，而且在试验中没有患者出现抗性或严重不良反应。

　　美国百特预计将会在2014年末向美国食品药品监督管理局（FDA）提交生物许可申请（BLA），与此同时，公司正计划开展另外一项临床III期研究，针对的群体是12岁以上之前接受过治疗的血友病患者。